Anticorps Monoclonal anti-DSG2
DSG2 Monoclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1B8C3
N° de cat : 68515-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules A431, cellules A549, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules K-562, cellules LNCaP, cellules MCF-7 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:10000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
68515-1-Ig cible DSG2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | DSG2 Protéine recombinante Ag20633 |
Nom complet | desmoglein 2 |
Masse moléculaire calculée | 1118 aa, 122 kDa |
Poids moléculaire observé | 145-150 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC099655 |
Symbole du gène | DSG2 |
Identification du gène (NCBI) | 1829 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Desmosomes are cell-cell junctions between epithelial, myocardial, and certain other cell types. Desmosomal cadherins, consisting of four desmogleins (DSG1-4) and three desmocollins (DSC1-3) in humans, mediate adhesion through calcium-dependent homophilic/heterophilic interactions. DSG2 is a single-pass transmembrane glycoprotein that is widely expressed in epithelial and non-epithelial tissues, such as the intestine, epidermis, testis, and heart (PMID:21715983). Defects in DSG2 are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10), and genetic variations in DSG2 are the cause of susceptibility to cardiomyopathy dilated type 1BB (CMD1BB).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for DSG2 antibody 68515-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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