Anticorps Monoclonal anti-DSG2

DSG2 Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

1B8C3

N° de cat : 68515-1-Ig

Synonymes

ARVC10, ARVD10, Cadherin family member 5, CDHF5, desmoglein 2, DSG2, HDGC



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A431, cellules A549, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules K-562, cellules LNCaP, cellules MCF-7

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

68515-1-Ig cible DSG2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène DSG2 Protéine recombinante Ag20633
Nom complet desmoglein 2
Masse moléculaire calculée 1118 aa, 122 kDa
Poids moléculaire observé145-150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC099655
Symbole du gène DSG2
Identification du gène (NCBI) 1829
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Desmosomes are cell-cell junctions between epithelial, myocardial, and certain other cell types. Desmosomal cadherins, consisting of four desmogleins (DSG1-4) and three desmocollins (DSC1-3) in humans, mediate adhesion through calcium-dependent homophilic/heterophilic interactions. DSG2 is a single-pass transmembrane glycoprotein that is widely expressed in epithelial and non-epithelial tissues, such as the intestine, epidermis, testis, and heart (PMID:21715983). Defects in DSG2 are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 10 (ARVD10), and genetic variations in DSG2 are the cause of susceptibility to cardiomyopathy dilated type 1BB (CMD1BB).

Protocole

Product Specific Protocols
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