Anticorps Monoclonal anti-DLC1

DLC1 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1G10H12

N° de cat : CL594-66894

Synonymes

ARHGAP7, deleted in liver cancer 1, DLC 1, DLC1, FLJ21120, HP, HP protein, KIAA1723, p122 RhoGAP, STARD12

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of A375 using CL594-66894

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed A375 cells using CoraLite®594 DLC1 antibody (CL594-66894, Clone: 1G10H12 ) at dilution of 1:200.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules A375,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66894 cible DLC1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: DLC1 Protéine recombinante Ag24404
• Nom complet: deleted in liver cancer 1
• Masse moléculaire calculée: 171 kDa
• Poids moléculaire observé: 115 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC054511
• Symbole du gène: DLC1
• Identification du gène (NCBI): 10395
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Deleted in Liver Cancer 1 (DLC1) is a RhoGAP-containing tumor suppressor that inhibits angiogenesis by repressing VEGF production in epithelial cells. DLC1 is often down-regulated in a variety of cancers, such as those of the liver, lung, breast, stomach, brain, colon and prostate due to either genomic deletion or aberrant DNA methylation.