Anticorps Monoclonal anti-D2HGDH

D2HGDH Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1E9B3

N° de cat : CL488-66364

Synonymes

D2HGD, D2HGDH, FLJ42195

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Galerie de données de validation

• 

  IF Staining of HepG2 using CL488-66364

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 D2HGDH antibody (CL488-66364, Clone: 1E9B3 ) at dilution of 1:200, CL594-phalloidin (red).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66364 cible D2HGDH dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: D2HGDH Protéine recombinante Ag5036
• Nom complet: D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase
• Masse moléculaire calculée: 521 aa, 56 kDa
• Poids moléculaire observé: 56 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC036604
• Symbole du gène: D2HGDH
• Identification du gène (NCBI): 728294
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

D2HGDH(D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, mitochondrial) is also named as D2HGD and belongs to the FAD-binding oxidoreductase/transferase type 4 family.It catalyzes the oxidation of D-2-hydroxyglutarate to alpha-ketoglutarate.Defects in D2HGDH are the cause of D-2-hydroxyglutaric aciduria type 1 (D2HGA1).