Anticorps Monoclonal anti-CLN3

CLN3 Monoclonal Antibody for FC (Intra)

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

FC (Intra)

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1E10A9

N° de cat : CL488-67957

Synonymes

Batten disease protein, BATTENIN, BTS, CLN3, JNCL, Protein CLN3

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Galerie de données de validation

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  FC experiment of HeLa using CL488-67957

  1X10^6 HeLa cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 488 Anti-Human CLN3 (CL488-67957, Clone:1E10A9) (red), or 0.4 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Applications testées

• Résultats positifs en cytométrie: cellules HeLa

Dilution recommandée

• Flow Cytometry (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-67957 cible CLN3 dans les applications de FC (Intra) et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: CLN3 Protéine recombinante Ag31402
• Nom complet: ceroid-lipofuscinosis, neuronal 3
• Masse moléculaire calculée: 438 aa, 48 kDa
• Poids moléculaire observé: 50 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC002394
• Symbole du gène: CLN3
• Identification du gène (NCBI): 1201
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL, or Batten disease) refers to a group of lethal pediatric neurodegenerative diseases originating from mutations in one of the thus far identified 13 CLN genes (Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal type; CLN1 to CLN14) (PMID: 25051496). CLN3 is a multi-membrane spanning protein that is involved in microtubule-dependent, anterograde transport of late endosomes and lysosomes. The CLN3 gene is located on chromosome 16p12.1and produces three mRNA splicing variants. The 438-amino-acid CLN3 protein has a calculated molecular weight of 48 kDa. It has been reported that CLN3 can be glycosylated and form homodimeric complex (PMID: 10356317; 17286803).

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Flow Cytometry Perm Buffer (10X)

PF00011-C