Anticorps Recombinant de lapin anti-CISD2

CISD2 Recombinant Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

6H13

N° de cat : 82802-10-RR

Synonymes

CDGSH iron sulfur domain 2, CDGSH2, CISD2, ERIS, Miner1, MitoNEET related 1 protein, NAF 1, WFS2, ZCD2

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 82802-10-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 82802-10-RR (CISD2 antibody) at dilution of 1:2500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HepG2, cellules K-562, cellules L02

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:5000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

82802-10-RR cible CISD2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Recombinant
• Type: Anticorps
• Immunogène: CISD2 Protéine recombinante Ag4172
• Nom complet: CDGSH iron sulfur domain 2
• Masse moléculaire calculée: 135 aa, 15 kDa
• Poids moléculaire observé: 15 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC032300
• Symbole du gène: CISD2
• Identification du gène (NCBI): 493856
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CISD2 gene encodes a 15 kDa CDGSH iron-sulfur domain-containing protein 2, which is also named Miner1 or NAF-1, this protein was reported on endoplasmic reticulum membrane or mitochondrion outer membrane. Defects in CISD2 are the cause of Wolfram syndrome type 2 (WFS2), a rare disorder characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus with optic atrophy. CISD2 regulates autophagy program by interacting BCL2, contributing to antagonize BECN1-mediated cellular autophagy at the endoplasmic reticulum.