Anticorps Monoclonal anti-CHCHD2

• Phare
• Validé par KD/KO

CHCHD2 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, porc, rat

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

2G1G10

N° de cat : CL488-66302

Synonymes

C7orf17, CHCHD2, NS2TP

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL488-66302

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CL488-66302 (CHCHD2 antibody) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2, cellules L02

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL488-66302 cible CHCHD2 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat

• Réactivité: Humain, porc, rat
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: CHCHD2 Protéine recombinante Ag24219
• Nom complet: coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2
• Masse moléculaire calculée: 151 aa, 16 kDa
• Poids moléculaire observé: 17 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC003079
• Symbole du gène: CHCHD2
• Identification du gène (NCBI): 51142
• Conjugaison: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CHCHD2 is a widely expressed 17 kDa mitochondrion-localized protein. CHCHD2 contains a C-terminal CHCH (coiled-coil helix coiled-coil helix) domain. The function of the CHCH domain is not well understood, and the few characterized proteins that harbor this domain have diverse functions. Mutations in CHCHD2 gene have been reported in autosomal dominant Parkinson's disease (ADPD).