Anticorps Monoclonal anti-CFTR
CFTR Monoclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, Lapin, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
2F4A8
N° de cat : 66928-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | Calu-3 cells, cellules A375, cellules A431, cellules A549, cellules Caco-2, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules HT-29, cellules MCF-7, cellules MOLT-4, cellules NCI-H1299, tissu cérébral de lapin, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
66928-1-Ig cible CFTR dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, rat, souris
Réactivité | Humain, Lapin, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | CFTR Protéine recombinante Ag27810 |
Nom complet | cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7) |
Masse moléculaire calculée | 168 kDa |
Poids moléculaire observé | 150 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_000492 |
Symbole du gène | CFTR |
Identification du gène (NCBI) | 1080 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
CFTR is a member of the ATP-binding cassette (ABC) family of membrane transport proteins, functioning as a chloride channel responsible for ion flow across epithelial surfaces of lung, sinuses, pancreas, intestine, and liver. Mutations of CFTR cause cystic fibrosis (CF), a disorder affecting the respiratory, digestive, reproductive systems and sweat glands.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for CFTR antibody 66928-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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