Anticorps Monoclonal anti-CFTR

CFTR Monoclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, Lapin, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

2F4A8

N° de cat : 66928-1-Ig

Synonymes

ABC35, ABCC7, CF, CFTR, CFTR/MRP, dJ760C5.1, MRP7, TNR CFTR



Applications testées

Résultats positifs en WBCalu-3 cells, cellules A375, cellules A431, cellules A549, cellules Caco-2, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules HT-29, cellules MCF-7, cellules MOLT-4, cellules NCI-H1299, tissu cérébral de lapin, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

66928-1-Ig cible CFTR dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, rat, souris

Réactivité Humain, Lapin, rat, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG1
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène CFTR Protéine recombinante Ag27810
Nom complet cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7)
Masse moléculaire calculée 168 kDa
Poids moléculaire observé 150 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000492
Symbole du gène CFTR
Identification du gène (NCBI) 1080
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine G
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

CFTR is a member of the ATP-binding cassette (ABC) family of membrane transport proteins, functioning as a chloride channel responsible for ion flow across epithelial surfaces of lung, sinuses, pancreas, intestine, and liver. Mutations of CFTR cause cystic fibrosis (CF), a disorder affecting the respiratory, digestive, reproductive systems and sweat glands.

Protocole

Product Specific Protocols
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