Anticorps Monoclonal anti-C9orf72

C9orf72 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

3D2H6

N° de cat : CL594-66140

Synonymes

C9orf72, RP11 27J8.2

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of SH-SY5Y using CL594-66140

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed SH-SY5Y cells using CoraLite®594-conjugated C9orf72 antibody (CL594-66140, Clone: 3D2H6 ) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules SH-SY5Y,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66140 cible C9orf72 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: C9orf72 Protéine recombinante Ag21080
• Nom complet: chromosome 9 open reading frame 72
• Masse moléculaire calculée: 481 aa, 54 kDa
• Poids moléculaire observé: 55 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC020851
• Symbole du gène: C9orf72
• Identification du gène (NCBI): 203228
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

C9ORF72 has a domain whith polymorphic hexanucleotide repeat (GGGGCC). The C9ORF72-hexanucleotide repeat expansions have been recently identified as genetic markers in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). FTLD-TDP has five subtypes: Sporadic FTLD, GRN mutation FTLD, TARDBP mutation FTLD, VCP mutation FTLD and C9ORF72 mutation FTLD. The C9ORF72 repeat expansions may indicate a worse prognosis in ALS. Human C9ORF72 has some isoforms with MW 54-60 kDa and 25-30 kDa. Mouse C9orf72 has some isoforms with MW 50-60 kDa and 35 kDa.