Anticorps Monoclonal anti-BCS1L

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• Validé par KD/KO

BCS1L Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3G6H1

N° de cat : 60212-1-Ig

Synonymes

BCS1L, BJS, FLNMS, GRACILE, h BCS, h BCS1, Hs.6719, Mitochondrial chaperone BCS1, PTD

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of HEK-293 using 60212-1-Ig

  WB result of BCS1L antibody (60212-1-Ig; 1:300; incubated at room temperature for 1.5 hours) with sh-Control and sh-BCS1L transfected HEK-293 cells.

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  WB analysis of COLO 320 using 60212-1-Ig

  COLO 320 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 60212-1-Ig (BCS1L antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  IHC staining of human gliomas using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human gliomas using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 10x lens).

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  IHC staining of human gliomas using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human gliomas using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 40x lens).

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  IHC staining of human kidney using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human kidney using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 10x lens).

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  IHC staining of human kidney using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human kidney using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 40x lens).

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  IHC staining of human brain using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human brain using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 10x lens).

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  IHC staining of human brain using 60212-1-Ig

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human brain using 60212-1-Ig(BCS1L antibody) at dilution of 1:50 (under 40x lens).

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  IF Staining of MCF-7 using 60212-1-Ig

  Immunofluorescent analysis of () fixed MCF-7 cells using 60212-1-Ig (BCS1L antibody) at dilution of 1:50 and Rhodamine-Goat anti-Rabbit IgG.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules Colo320, cellules COLO 320, cellules HEK-293
• Résultats positifs en IHC: tissu de gliome humain, tissu cérébral humain, tissu rénal humain; il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
• Résultats positifs en IF: cellules MCF-7

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000
• Immunohistochimie (IHC): IHC : 1:20-1:200
• Immunofluorescence (IF): IF : 1:20-1:200

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

60212-1-Ig cible BCS1L dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: BCS1L Protéine recombinante Ag18280
• Nom complet: BCS1-like (yeast)
• Masse moléculaire calculée: 48 kDa
• Poids moléculaire observé: 47 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC007500
• Symbole du gène: BCS1L
• Identification du gène (NCBI): 617
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Human BCS1-like (BCS1L), a mitochondrial inner-membrane protein, is a chaperone necessary for the assembly of mitochondrial respiratory chain complex III. Recently studies indicated that the mutations in this protein may cause the GRACILE (growth retardation, aminoaciduria, cholestasis, iron overload, lactacidosis, and early death) syndrome, a recessively inherited lethal disease characterized by fetal growth retardation, lactic acidosis, aminoaciduria, cholestasis, and abnormalities in iron metabolism.