Anticorps Monoclonal anti-BBS5

BBS5 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

4G8E12

N° de cat : CL594-66136

Synonymes

Bardet Biedl syndrome 5, BBS5

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of human kidney using CL594-66136

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed human kidney tissue using CoraLite®594 BBS5 antibody (CL594-66136, Clone: 4G8E12 ) at dilution of 1:100.

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  IF Staining of human kidney using CL594-66136

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed human kidney tissue using CoraLite®594 BBS5 antibody (CL594-66136, Clone: 4G8E12 ) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: tissu rénal humain,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66136 cible BBS5 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: BBS5 Protéine recombinante Ag6844
• Nom complet: Bardet-Biedl syndrome 5
• Masse moléculaire calculée: 39 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC044593
• Symbole du gène: BBS5
• Identification du gène (NCBI): 129880
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

BBS5 encodes a protein that has been directly linked to Bardet-Biedl syndrome. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive condition characterised by rod-cone dystrophy, postaxial polydactyly, central obesity, mental retardation, hypogonadism, and renal dysfunction. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension and congenital heart defects. BBS expression varies both within and between families and diagnosis is often difficult. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that BBS5 is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.