Anticorps Monoclonal anti-Alpha Galactosidase A

• Phare
• Validé par KD/KO

Alpha Galactosidase A Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2B2C5

N° de cat : CL594-66121

Synonymes

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, GALA, galactosidase, alpha, GLA, Melibiase

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66121

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CL594-66121 (Alpha galactosidase A antibody) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66121 cible Alpha Galactosidase A dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG2a
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7505
• Nom complet: galactosidase, alpha
• Masse moléculaire calculée: 49 kDa
• Poids moléculaire observé: 49 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC002689
• Symbole du gène: GLA
• Identification du gène (NCBI): 2717
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine A
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA, also named as Melibiase and Alpha-galactosidase A, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It hydrolyzes terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder resulting from the deficient activity of GLA. Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease, a lysosomal storage disease.