Anticorps Polyclonal de lapin anti-APTX
APTX Polyclonal Antibody for IF, WB,ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IF,ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 26747-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HEK-293T, cellules HepG2 |
Résultats positifs en IF | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
26747-1-AP cible APTX dans les applications de WB, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | APTX Protéine recombinante Ag24945 |
Nom complet | aprataxin |
Masse moléculaire calculée | 342 aa, 39 kDa |
Poids moléculaire observé | 39 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC104881 |
Symbole du gène | APTX |
Identification du gène (NCBI) | 54840 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
APTX, also named as Aprataxin, is a nuclear protein, present in both the nucleoplasm and the nucleolus, which is a member of the histidine triad (HIT) superfamily. APTX is involved in DNA single-strand break repair, mediating protein-protein interactions with molecules responding to DNA damage. APTX contains three conserved domains: an N-terminal forkhead-associated (FHA) domain which mediates protein-protein interactions, a HIT domain that is similar to Hint, and a C-terminal zinc finger domain. Loss of function mutations in APTX, the gene encoding for Aprataxin, destabilize the Aprataxin protein and result in a rare neurological disorder known as ataxia-oculomotor apraxia, characterized by abnormal movements of the head and eyes.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for APTX antibody 26747-1-AP | Download protocol |
IF protocol for APTX antibody 26747-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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