Anticorps Polyclonal de lapin anti-APTX

APTX Polyclonal Antibody for IF, WB,ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, IF,ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 26747-1-AP

Synonymes

AOA, AOA1, aprataxin, APTX, AXA1, EAOH, EOAHA, FHA HIT



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293T, cellules HepG2
Résultats positifs en IFcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

26747-1-AP cible APTX dans les applications de WB, IF,ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène APTX Protéine recombinante Ag24945
Nom complet aprataxin
Masse moléculaire calculée 342 aa, 39 kDa
Poids moléculaire observé 39 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC104881
Symbole du gène APTX
Identification du gène (NCBI) 54840
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

APTX, also named as Aprataxin, is a nuclear protein, present in both the nucleoplasm and the nucleolus, which is a member of the histidine triad (HIT) superfamily. APTX is involved in DNA single-strand break repair, mediating protein-protein interactions with molecules responding to DNA damage. APTX contains three conserved domains: an N-terminal forkhead-associated (FHA) domain which mediates protein-protein interactions, a HIT domain that is similar to Hint, and a C-terminal zinc finger domain. Loss of function mutations in APTX, the gene encoding for Aprataxin, destabilize the Aprataxin protein and result in a rare neurological disorder known as ataxia-oculomotor apraxia, characterized by abnormal movements of the head and eyes.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for APTX antibody 26747-1-APDownload protocol
IF protocol for APTX antibody 26747-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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