Anticorps Monoclonal anti-AFG3L2
AFG3L2 Monoclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG2a
Réactivité testée
Humain, Lapin, porc, rat, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1C12F3
N° de cat : 68517-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, cellules LNCaP, tissu cardiaque de lapin, tissu cardiaque de porc, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
68517-1-Ig cible AFG3L2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, Lapin, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, Lapin, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG2a |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | AFG3L2 Protéine recombinante Ag7180 |
Nom complet | AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast) |
Masse moléculaire calculée | 88 kDa |
Poids moléculaire observé | 80 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC065016 |
Symbole du gène | AFG3L2 |
Identification du gène (NCBI) | 10939 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine A |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly(PMID:17101804). Human AFG3L2 is an 80-kDa protein encoded by a 17-exon gene and highly and selectively expressed in human cerebellar Purkinje cells(PMID:20208537) and it can exsit as a truncated 65 kDa protein(PMID:18337413). Defects in AFG3L2 are the cause of spinocerebellar ataxia type 28 (SCA28) and spastic ataxia autosomal recessive type 5 (SPAX5).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for AFG3L2 antibody 68517-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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