Anticorps Monoclonal anti-ABCD1

• Phare
• Validé par KD/KO

ABCD1 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1H8E5

N° de cat : CL594-60153

Synonymes

ABC42, ABCD1, Adrenoleukodystrophy protein, ALD, ALDP, AMN

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HeLa using CL594-60153

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HeLa cells using CoraLite®594-conjugated ABCD1 antibody (CL594-60153, Clone: 1H8E5 ) at dilution of 1:100. Green: Stain with CoraLite®488-Phalloidin (CatNo. PF00001).

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HeLa,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-60153 cible ABCD1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: ABCD1 Protéine recombinante Ag12757
• Nom complet: ATP-binding cassette, sub-family D (ALD), member 1
• Masse moléculaire calculée: 745 aa, 83 kDa
• Poids moléculaire observé: 75 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC025358
• Symbole du gène: ABCD1
• Identification du gène (NCBI): 215
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

ABCD1 (also known as ALDP) is a member of the ATP-binding cassette (ABC) transporter superfamily which functions as transporter for a wide variety of substrates. It localizes to the peroxisomal membrane. The exact function is not clear so far. Various mutations of ABCD1 cause X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD), an inherited neurodegenerative disease affecting the nervous system white matter and adrenal cortex.