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WFS1 Polyklonaler Antikörper
WFS1 Polyklonal Antikörper für IF
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
IF
Konjugation
CoraLite® Plus 594 Fluorescent Dye
Kat-Nr. : CL594-26995
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IF | Rattenhirngewebe, Maushirngewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL594-26995 bindet in IF WFS1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | WFS1 fusion protein Ag25724 |
Vollständiger Name | Wolfram syndrome 1 (wolframin) |
Berechnetes Molekulargewicht | 890 aa, 100 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC030130 |
Gene symbol | WFS1 |
Gene ID (NCBI) | 7466 |
Konjugation | CoraLite® Plus 594 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 594 nm / 615 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Wolfram syndrome protein (WFS1), also called wolframin, is a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation. ER localization suggests that WFS1 protein has physiological functions in membrane trafficking, secretion, processing and/or regulation of ER calcium homeostasis. It is ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations of the WFS1 gene are responsible for two hereditary diseases, autosomal recessive Wolfram syndrome and autosomal dominant low frequency sensorineural hearing loss.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IF protocol for CL Plus 594 WFS1 antibody CL594-26995 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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