USMG5 Polyklonaler Antikörper

USMG5 Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 17716-1-AP

Synonyme

HCV F transactivated protein 2, HCVFTP2, USMG5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaushirngewebe, humanes Hirngewebe, humanes Lebergewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMaushirngewebe, humanes Plazenta-Gewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

17716-1-AP bindet in WB, IHC, IF,ELISA USMG5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte ReaktivitätMaus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen USMG5 fusion protein Ag12086
Vollständiger Name up-regulated during skeletal muscle growth 5 homolog (mouse)
Berechnetes Molekulargewicht 58 aa, 7 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 6 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC072683
Gene symbol USMG5
Gene ID (NCBI) 84833
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for USMG5 antibody 17716-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for USMG5 antibody 17716-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

J Clin Invest

Deficiency in Kelch protein Klhl31 causes congenital myopathy in mice.

Authors - James B Papizan
mouseIF

Sci Rep

miR-379 links glucocorticoid treatment with mitochondrial response in Duchenne muscular dystrophy.

Authors - M Sanson