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TMEM70 Monoklonaler Antikörper

TMEM70 Monoklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2C11C3

Kat-Nr. : 60195-1-Ig

Synonyme

TMEM70, transmembrane protein 70



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA2780-Zellen, HeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe, humanes Pankreasgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

60195-1-Ig bindet in WB, IHC, ELISA TMEM70 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2b
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen TMEM70 fusion protein Ag16947
Vollständiger Name transmembrane protein 70
Berechnetes Molekulargewicht 260 aa, 29 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 18 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC002748
Gene symbol TMEM70
Gene ID (NCBI) 54968
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication (PMID:21147908) identified TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefined it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for TMEM70 antibody 60195-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for TMEM70 antibody 60195-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mitochondrion

Mitochondrial membrane assembly of TMEM70 protein.

Authors - Hana Kratochvílová