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TMEM70 Polyklonaler Antikörper

TMEM70 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 20388-1-AP

Synonyme

TMEM70, transmembrane protein 70



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA2780-Zellen, Jurkat-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 4 publications below

Produktinformation

20388-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA TMEM70 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen TMEM70 fusion protein Ag14226
Vollständiger Name transmembrane protein 70
Berechnetes Molekulargewicht 260 aa, 29 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 18 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC002748
Gene symbol TMEM70
Gene ID (NCBI) 54968
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication(PMID:21147908) identifies that TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefines it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for TMEM70 antibody 20388-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for TMEM70 antibody 20388-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mitochondrion

Mitochondrial membrane assembly of TMEM70 protein.

Authors - Hana Kratochvílová
humanWB

Neurogenetics

TMEM70: a mutational hot spot in nuclear ATP synthase deficiency with a pivotal role in complex V biogenesis.

Authors - Torraco Alessandra A
humanWB

JIMD Rep

Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy.

Authors - Daria Diodato
humanWB

Life Sci Alliance

Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control.

Authors - Uwe Richter
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