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TMEM70 Polyklonaler Antikörper
TMEM70 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 20388-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | A2780-Zellen, Jurkat-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 4 publications below |
Produktinformation
20388-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA TMEM70 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | TMEM70 fusion protein Ag14226 |
Vollständiger Name | transmembrane protein 70 |
Berechnetes Molekulargewicht | 260 aa, 29 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 18 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC002748 |
Gene symbol | TMEM70 |
Gene ID (NCBI) | 54968 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication(PMID:21147908) identifies that TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefines it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for TMEM70 antibody 20388-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Neurogenetics TMEM70: a mutational hot spot in nuclear ATP synthase deficiency with a pivotal role in complex V biogenesis. | ||
JIMD Rep Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy. | ||
Life Sci Alliance Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control.
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