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SPG11 Polyklonaler Antikörper
SPG11 Polyklonal Antikörper für IHC,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, CoIP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 16555-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 2 publications below |
WB | See 6 publications below |
CoIP | See 1 publications below |
Produktinformation
16555-1-AP bindet in WB, IHC, CoIP, ELISA SPG11 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SPG11 fusion protein Ag9769 |
Vollständiger Name | spastic paraplegia 11 (autosomal recessive) |
Berechnetes Molekulargewicht | 2443 aa, 279 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC024161 |
Gene symbol | SPG11 |
Gene ID (NCBI) | 80208 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IHC protocol for SPG11 antibody 16555-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |
Publikationen
Species | Application | Title |
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J Clin Invest Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation. | ||
PLoS Genet A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system. | ||
Hum Mol Genet SPG15 protein deficits are at the crossroads between lysosomal abnormalities, altered lipid metabolism and synaptic dysfunction. | ||
Neurobiol Dis Loss of spatacsin function alters lysosomal lipid clearance leading to upper and lower motor neuron degeneration.
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Ann Clin Transl Neurol Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11.
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