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SPG11 Polyklonaler Antikörper

SPG11 Polyklonal Antikörper für IHC,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16555-1-AP

Synonyme

KIAA1840, Spastic paraplegia 11 protein, SPATACSIN, SPG11



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16555-1-AP bindet in WB, IHC, CoIP, ELISA SPG11 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SPG11 fusion protein Ag9769
Vollständiger Name spastic paraplegia 11 (autosomal recessive)
Berechnetes Molekulargewicht 2443 aa, 279 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC024161
Gene symbol SPG11
Gene ID (NCBI) 80208
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IHC protocol for SPG11 antibody 16555-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle

Science

NUFIP1 is a ribosome receptor for starvation-induced ribophagy.

Authors - Gregory A Wyant
humanWB

J Clin Invest

Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation.

Authors - Jaerak Chang
mouseWB

PLoS Genet

A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system.

Authors - Mukhran Khundadze
humanWB

Hum Mol Genet

SPG15 protein deficits are at the crossroads between lysosomal abnormalities, altered lipid metabolism and synaptic dysfunction.

Authors - Lara Marrone
mouseWB

Neurobiol Dis

Loss of spatacsin function alters lysosomal lipid clearance leading to upper and lower motor neuron degeneration.

Authors - Julien Branchu
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humanWB

Ann Clin Transl Neurol

Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11.

Authors - Benoît Renvoisé
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