SLC25A6 Polyklonaler Antikörper
SLC25A6 Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 51031-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Jurkat-Zellen, HEK-293-Zellen, K-562-Zellen, NCI-H1299-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Lungenkarzinomgewebe, Mauslebergewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
51031-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA SLC25A6 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Peptid |
Vollständiger Name | solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; adenine nucleotide translocator), member 6 |
Berechnetes Molekulargewicht | 33 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 30-33 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC031912 |
Gene symbol | SLC25A6 |
Gene ID (NCBI) | 293 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for SLC25A6 antibody 51031-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for SLC25A6 antibody 51031-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Int J Oncol Identification of fatal outcome in a childhood nasopharyngeal carcinoma patient by protein expression profiling. |