SCAPER Polyklonaler Antikörper
SCAPER Polyklonal Antikörper für IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 16994-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IHC | Maushodengewebe, humanes Hodengewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
IHC | See 1 publications below |
IF | See 1 publications below |
Produktinformation
16994-1-AP bindet in IHC, IF, ELISA SCAPER und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SCAPER fusion protein Ag10679 |
Vollständiger Name | S-phase cyclin A-associated protein in the ER |
Berechnetes Molekulargewicht | 292 aa, 32 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC015212 |
Gene symbol | SCAPER |
Gene ID (NCBI) | 49855 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
SCAPER, also named as KIAA1454 and ZNF291, is a CCNA2/CDK2 regulatory protein that transiently maintains CCNA2 in the cytoplasm.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IHC protocol for SCAPER antibody 16994-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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J Med Genet Mutations in SCAPER cause autosomal recessive retinitis pigmentosa with intellectual disability. | ||