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SAMHD1 Polyklonaler Antikörper
SAMHD1 Polyklonal Antikörper für FC (Intra), IF
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
IF, FC (Intra)
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Kat-Nr. : CL488-12586
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in FC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:300-1:1200 |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL488-12586 bindet in IF, FC (Intra) SAMHD1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SAMHD1 fusion protein Ag3287 |
Vollständiger Name | SAM domain and HD domain 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 626 aa, 72 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 64-72 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC036450 |
Gene symbol | SAMHD1 |
Gene ID (NCBI) | 25939 |
Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with a presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IF protocol for CL Plus 488 SAMHD1 antibody CL488-12586 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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