RYR2 Polyklonaler Antikörper

RYR2 Polyklonal Antikörper für FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 405 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL405-27587

Synonyme

ARVC2, ARVD2, ryanodine receptor 2 (cardiac), RYR2, VTSIP

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Galerie der Validierungsdaten

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  FC experiment of HEK-293T using CL405-27587

  1X10^6 HEK-293T cells were intracellularly stained with 0.4 ug CoraLite® Plus 405 Anti-Human RYR2 (CL405-27587) (red), or 0.4 ug Control Antibody. Cells were fixed with 4% PFA and permeabilized with Flow Cytometry Perm Buffer (PF00011-C).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in FC: HEK-293T-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Durchflusszytometrie (FC): FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL405-27587 bindet in FC (Intra) RYR2 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: RYR2 fusion protein Ag26296
• Vollständiger Name: ryanodine receptor 2 (cardiac)
• Berechnetes Molekulargewicht: 565 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_001035
• Gene symbol: RYR2
• Gene ID (NCBI): 6262
• Konjugation: CoraLite® Plus 405 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 399 nm / 422 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

RYR2 belongs to the ryanodine receptor family. RYR2 provides communication between transverse-tubules and sarcoplasmic reticulum. Contraction of cardiac muscle is triggered by release of calcium ions from SR following depolarization of T-tubules. Defects in RYR2 are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 2 (ARVD2) which known as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 2 (ARVC2). Defects in RYR2 are the cause of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia type 1 (CPVT1) which known as stress-induced polymorphic ventricular tachycardia (VTSIP).

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