RYR1 Polyklonaler Antikörper
RYR1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 26968-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IHC | Maushirngewebe, humanes Cerebellum-Gewebe, humanes Skelettmuskelgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | Maus-Cerebellum-Gewebe, Maushirngewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
IF | See 1 publications below |
Produktinformation
26968-1-AP bindet in IHC, IF, ELISA RYR1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
In Publikationen genannte Reaktivität | Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | RYR1 fusion protein Ag25120 |
Vollständiger Name | ryanodine receptor 1 (skeletal) |
Berechnetes Molekulargewicht | 565 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_000540 |
Gene symbol | RYR1 |
Gene ID (NCBI) | 6261 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Ryanodine receptor isoform-1 (RyR1) is a major calcium channel in skeletal muscle important for excitation-contraction coupling. The transmembrane region of RyR1 is comprised of two domains including the pseudo voltage sensor domain and the pore-forming domain (PMID: 27855725). Dominant RyR1 mutations are the leading cause of MH. Studies on the Ca2+ conducting properties of RyR1 channels containing Malignant hyperthermia mutations expressed in myotubes.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IHC protocol for RYR1 antibody 26968-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for RYR1 antibody 26968-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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JCI Insight Muscle specific ER-associated degradation maintains postnatal muscle hypertrophy and systemic energy metabolism |