ROR2 Monoklonaler Antikörper

ROR2 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1A12C5

Kat-Nr. : 67906-1-Ig

Synonyme

BDB, BDB1, NTRKR2, ROR2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, 4T1-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, MDA-MB-231-Zellen, NIH/3T3-Zellen, T-47D-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

67906-1-Ig bindet in WB, ELISA ROR2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen ROR2 fusion protein Ag31197
Vollständiger Name receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2
Berechnetes Molekulargewicht 943 aa, 105 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht105 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC130522
Gene symbol ROR2
Gene ID (NCBI) 4920
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR2 belongs to the ROR family of receptor tyrosine kinases (RTKs) (PMID: 12815588). ROR2 is a developmentally regulated protein that has significant expression and roles in a wide variety of tissues during early embryonic development. It was established that ROR2 plays a key role in skeletal and neural organogenesis, as well as in midgut development in the mouse, but then becomes repressed in adult tissues. It may act as a receptor for wnt ligand WNT5A which may result in the inhibition of WNT3A-mediated signaling (PMID: 25614331). Mutations in the ROR2 gene are associated with autosomal recessive Robinow syndrome and autosomal dominant brachydactyly type B (PMID: 12815588).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ROR2 antibody 67906-1-IgProtokoll herunterladen
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