PTPN11/SHP2 Monoklonaler Antikörper

PTPN11/SHP2 Monoklonal Antikörper für FC (Intra), IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3F8A8

Kat-Nr. : CL488-66795

Synonyme

BPTP3, CFC, NS1, PTP 1D, PTP 2C, PTP2C, PTPN11, SH PTP2, SH PTP3, SHP 2, SHP2, SHPTP2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFMCF-7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCMCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
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Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66795 bindet in IF, FC (Intra) PTPN11/SHP2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen PTPN11/SHP2 fusion protein Ag13649
Vollständiger Name protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11
Berechnetes Molekulargewicht 597 aa, 68 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 68 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC008692
Gene symbol PTPN11
Gene ID (NCBI) 5781
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PTPN11 (protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11) is also named as PTP-1D, PTP2, PTP2C, PTP3, SHP2, CFC, CFC, BPTP3, SH-PTP2, SH-PTP3, MGC14433 and belongs to the protein-tyrosine phosphatase family and non-receptor class 2 subfamily. It modulates and regulates signaling through numerous pathways, many of which are active in the developing endocardial cushions and implicated the ERK pathway as a central mechanism (PMID: 19017799). Its signaling may play equally important roles in retinal survival in both physiological and pathological conditions (PMID: 21576358). Defects in PTPN11 are the cause of LEOPARD syndrome type 1 (LEOPARD1), Noonan syndrome type 1 (NS1), juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) and metachondromatosis (MC). It has 3 isoforms produced by alternative splicing.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IF protocol for CL Plus 488 PTPN11/SHP2 antibody CL488-66795Protokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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