PSAP Polyklonaler Antikörper

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PSAP Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-10801

Synonyme

A1 activator, Cerebroside sulfate activator, Co beta glucosidase, Component C, CSAct, Dispersin, FLJ00245, GLBA, Glucosylceramidase activator, Proactivator polypeptide, prosaposin, Protein C, PSAP, SAP 1, SAP 2 Saposin D, SAP1

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HeLa using CL488-10801

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HeLa cells using CoraLite® Plus 488 PSAP antibody (CL488-10801) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-10801 bindet in IF PSAP und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PSAP fusion protein Ag1194
• Vollständiger Name: prosaposin
• Berechnetes Molekulargewicht: 58 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 60 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001503
• Gene symbol: PSAP
• Gene ID (NCBI): 5660
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The PSAP gene encodes prosaposin, a precursor of four small nonenzymatic glycoproteins termed 'sphingolipid activator proteins' (SAPs) that assist in the lysosomal hydrolysis of sphingolipids. After proteolytic processing of the presaposin protein, these 4 released polypeptides are functional activators. Saposin A is encoded by residues 60 to 143 of PSAP, saposin B by 195 to 275, saposin C by 311 to 390, and saposin D by 405 to 487. There are four 12-14 kDa heatstable glycoproteins. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. Saposins A-D are required for the hydrolysis of certain sphingolipids by specific lysosomal hydrolases. (PMID: 2001789) Defects in PSAP are the cause of Gaucher disease, Tay-Sachs disease, and metachromatic leukodystrophy (PubMed: 2060627, PMID: 15773042). This PSAP antibody (10801-1-AP) is expected to recognize both saposin A and B.