PHGDH Monoklonaler Antikörper

PHGDH Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1E8B8

Kat-Nr. : 67591-1-Ig

Synonyme

3 PGDH, 3PGDH, PDG, PGAD, PGD, PGDH, PGDH3, PHGDH, phosphoglycerate dehydrogenase, SERA



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, NIH/3T3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Urothelkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:2000-1:8000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:200-1:800
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 2 publications below

Produktinformation

67591-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA PHGDH und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen PHGDH fusion protein Ag6877
Vollständiger Name phosphoglycerate dehydrogenase
Berechnetes Molekulargewicht 57 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 57 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000303
Gene symbol PHGDH
Gene ID (NCBI) 26227
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PHGDH(D-3-phosphoglycerate dehydrogenase) is also named as 3-PGDH, PGDH3 and belongs to the D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase family. It catalyzes the transition of 3-phosphoglycerate into 3-phosphohydroxypyruvate, which is the first and rate-limiting step in the phosphorylated pathway of serine biosynthesis, using NAD+/NADH as a cofactor. 3-PGDH deficiency is a rare recessive inborn error in the biosynthesis of the amino acid L-serine characterized clinically by congenital microcephaly, psychomotor retardation, and intractable seizures(PMID:19235232 ).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for PHGDH antibody 67591-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for PHGDH antibody 67591-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for PHGDH antibody 67591-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mol Cell

The long noncoding RNA glycoLINC assembles a lower glycolytic metabolon to promote glycolysis.

Authors - Youming Zhu
mouseWB

Int Immunopharmacol

Artesunate attenuates serum amyloid A-induced M1 macrophage differentiation through the promotion of PHGDH

Authors - Xinhui Lu

Rezensionen

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FH

Hua (Verified Customer) (11-30-2022)

Good antibody for WB. Strong signal.

  • Applications: Western Blot
  • Primary Antibody Dilution: 1:4000
  • Cell Tissue Type: Mouse liver, mouse brain, and Hela cells.
PHGDH Antibody Western Blot validation (1:4000 dilution) in Mouse liver, mouse brain, and Hela cells. (Cat no:67591-1-Ig)