PGAM2 Polyklonaler Antikörper

PGAM2 Polyklonal Antikörper für WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 25518-1-AP

Synonyme

BPG dependent PGAM 2, PGAM M, PGAM2, PGAMM, Phosphoglycerate mutase 2

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis of mouse testis using 25518-1-AP

  mouse testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 25518-1-AP (PGAM2 Antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Maushodengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

25518-1-AP bindet in WB,ELISA PGAM2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: phosphoglycerate mutase 2 (muscle)
• Berechnetes Molekulargewicht: 28 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 29 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000290
• Gene symbol: PGAM2
• Gene ID (NCBI): 5224
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Phosphoglycerate mutase (PGAM), an important enzyme in the glycolytic pathway, catalyzes the transfer of a phosphate group between the 2 and the 3 positions of glyceric acid. The muscle-specific isoform (type M, PGAM2) of phosphoglycerate mutase (PGAM) is a housekeeping enzyme and it catalyzes the conversion of 3-phosphoglycerate into 2-phosphoglycerate in the glycolysis process to release energy. It is encoded by the Pgam2 gene. In addition, it is demonstrated that PGAM2 locates both in cytoplasm and nuclei, and takes part in the glycometabolism process of cytoplasm and nuclei(PMID: 18499067). Defects in PGAM2 are the cause of glycogen storage disease type 10 (GSD10). This antibody is specific for PGAM2.