PEX3 Polyklonaler Antikörper

PEX3 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 30424-1-AP

Synonyme

DKFZp686N14184, FLJ13531, Peroxin 3, PEX3, TRG18

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 30424-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30424-1-AP (PEX3 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A431-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, PC-12-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

30424-1-AP bindet in WB, ELISA PEX3 und zeigt Reaktivität mit human, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PEX3 fusion protein Ag31516
• Vollständiger Name: peroxisomal biogenesis factor 3
• Berechnetes Molekulargewicht: 42 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 42 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC014551
• Gene symbol: PEX3
• Gene ID (NCBI): 8504
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. Peroxin 3, also known as PEX3 (peroxisomal biogenesis factor 3) or TRG18, is a 373 amino acid multi-pass membrane protein that anchored in the peroxisomal membrane and essential for peroxisome biogenesis and integrity. Additionally, Peroxin 3 acts as a docking factor for Peroxin 19 and is required for the import of peroxisomal proteins. Defects in the gene encoding Peroxin 3 are the cause of peroxisome biogenesis disorder complementation group 12 (PBD-CG12) and Zellweger syndrome (ZwS), both of which arise from a failure of peroxisomal protein import.