PEX19 Monoklonaler Antikörper
PEX19 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
Hausschwein, human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
3H2C2
Kat-Nr. : 68555-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | LNCaP-Zellen, A549-Zellen, Hausschwein-Lebergewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, Mauslebergewebe, Rattenlebergewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
68555-1-Ig bindet in WB, ELISA PEX19 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | Hausschwein, human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | PEX19 fusion protein Ag6858 |
Vollständiger Name | peroxisomal biogenesis factor 19 |
Berechnetes Molekulargewicht | 33 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 35-40 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC000496 |
Gene symbol | PEX19 |
Gene ID (NCBI) | 5824 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for PEX19 antibody 68555-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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