PEX19 Monoklonaler Antikörper

PEX19 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

3H2C2

Kat-Nr. : 68555-1-Ig

Synonyme

33 kDa housekeeping protein, D1S2223E, HK33, Peroxin 19, PEX19, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBLNCaP-Zellen, A549-Zellen, Hausschwein-Lebergewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, Mauslebergewebe, Rattenlebergewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68555-1-Ig bindet in WB, ELISA PEX19 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität Hausschwein, human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen PEX19 fusion protein Ag6858
Vollständiger Name peroxisomal biogenesis factor 19
Berechnetes Molekulargewicht 33 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 35-40 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000496
Gene symbol PEX19
Gene ID (NCBI) 5824
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Peroxins (PEXs) are proteins that are essential for the assembly of functional peroxisomes. PEX19 gene is necessary for early peroxisomal biogenesis. It acts both as a cytosolic chaperone and as an import receptor for peroxisomal membrane proteins (PMPs) (PMID: 14709540). PEX19 may bind newly synthesized PMPs and facilitate their insertion into the peroxisome membrane (PMID: 107044440. The peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are a group of genetically heterogeneous autosomal recessive, lethal diseases characterized by multiple defects in peroxisome function. Defects in this gene are a cause of Zellweger syndrome (ZWS), as well as peroxisome biogenesis disorder complementation group 14 (PBD-CG14) (PMID:20683989) (PMID:10051604).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for PEX19 antibody 68555-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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