PEPD Monoklonaler Antikörper

PEPD Monoklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1H2A1

Kat-Nr. : 67202-1-Ig

Synonyme

Imidodipeptidase, PEPD, peptidase D, PRD, PROLIDASE, Proline dipeptidase, X Pro dipeptidase, Xaa Pro dipeptidase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBLNCaP-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, humanes Plazenta-Gewebe, Jurkat-Zellen, NCCIT-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Mammakarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

67202-1-Ig bindet in WB, IHC PEPD und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen PEPD fusion protein Ag28713
Vollständiger Name peptidase D
Berechnetes Molekulargewicht 493 aa, 55 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC015027
Gene symbol PEPD
Gene ID (NCBI) 5184
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20℃ lagern. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PEPD, also named as PRD, Prolidase, X-Pro dipeptidase, Imidodipeptidase, Peptidase D and Proline dipeptidase, belongs to the peptidase M24B family and Eukaryotic-type prolidase subfamily. PEPD splits dipeptides with a prolyl or hydroxyprolyl residue in the C-terminal position. It plays an important role in collagen metabolism because the high level of iminoacids in collagen. Defects in PEPD are a cause of prolidase deficiency (PD). PEPD is considered as the most promising candidate genes for altering AAA risk, based on gene function, association evidence, gene expression, and protein expression.(PMID:21247474)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for PEPD antibody 67202-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for PEPD antibody 67202-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Front Bioeng Biotechnol

Small-Molecule Induction Promotes Corneal Endothelial Cell Differentiation From Human iPS Cells.

Authors - Jie Chen