PDH E1 Alpha Monoklonaler Antikörper

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PDH E1 Alpha Monoklonal Antikörper für WB

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

2B3C10

Kat-Nr. : CL488-66119

Synonyme

PDHA, PDHA1, PDHCE1A, PDHE1 A type I, PHE1A

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using CL488-66119

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with CL488-66119 (PDH E1 Alpha antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HepG2-Zellen, HEK-293-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66119 bindet in WB PDH E1 Alpha und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PDH E1 Alpha fusion protein Ag12556
• Vollständiger Name: pyruvate dehydrogenase (lipoamide) alpha 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 43 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 43 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC002406
• Gene symbol: PDHA1
• Gene ID (NCBI): 5160
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PDHA1(Pyruvate dehydrogenase E1 component subunit alpha, somatic form, mitochondrial) is also named as PHE1A.It is one of the 3 enzymes of the pyruvate dehydrogenase complex which is a nuclear-encoded mitochondrial matrix multienzyme complex that provides the primary link between glycolysis and the tricarboxylic acid (TCA) cycle by catalyzing the irreversible conversion of pyruvate into acetyl-CoA(PMID:7853374).It has 4 isoforms produced by alternative splicing.Defects in PDHA1 are a cause of pyruvate dehydrogenase E1-alpha deficiency (PDHAD) and X-linked Leigh syndrome (X-LS).