PARP1 Rekombinanter Antikörper
PARP1 Rekombinant Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
3N19
Kat-Nr. : 80174-1-RR
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Jurkat-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, RAW264.7-Zellen, ROS1728-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Leberkarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | Maushodengewebe, MCF-7-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:20000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 1 publications below |
Produktinformation
80174-1-RR bindet in WB, IHC, IF, ELISA PARP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Rekombinant |
Typ | Antikörper |
Immunogen | PARP1 fusion protein Ag4193 |
Vollständiger Name | poly (ADP-ribose) polymerase 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 1014 aa, 113 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 113-116, 89 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC037545 |
Gene symbol | PARP1 |
Gene ID (NCBI) | 142 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
PARP1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) is a nuclear enzyme catalyzing the poly(ADP-ribosyl)ation of many key proteins in vivo. The normal function of PARP1 is the routine repair of DNA damage. Activated by DNA strand breaks, the PARP1 is cleaved into an 85 to 89-kDa COOH-terminal fragment and a 24-kDa NH2-terminal peptide by caspases during the apoptotic process. The appearance of PARP fragments is commonly considered as an important biomarker of apoptosis. In addition to caspases, other proteases like calpains, cathepsins, granzymes and matrix metalloproteinases (MMPs) have also been reported to cleave PARP1 and gave rise to fragments ranging from 42-89-kDa. This antibody was generated against the C-terminal region of human PARP1 and it recognizes the full-length as well as the cleavage of the PARP1.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for PARP1 antibody 80174-1-RR | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for PARP1 antibody 80174-1-RR | Protokoll herunterladen |
IF protocol for PARP1 antibody 80174-1-RR | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Int J Biol Macromol Rosa rugosa polysaccharide induces autophagy-mediated apoptosis in human cervical cancer cells via the PI3K/AKT/mTOR pathway. |