OPA3 Monoklonaler Antikörper

OPA3 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

5A3F9

Kat-Nr. : 68241-1-Ig

Synonyme

FLJ22187, FLJ25932, MGA3, OPA3, Optic atrophy 3 protein

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 68241-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68241-1-Ig (OPA3 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis using 68241-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68241-1-Ig (OPA3 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A549-Zellen, A431-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, K-562-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68241-1-Ig bindet in WB, ELISA OPA3 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: OPA3 fusion protein Ag8173
• Vollständiger Name: optic atrophy 3 (autosomal recessive, with chorea and spastic paraplegia)
• Berechnetes Molekulargewicht: 179 aa, 20 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 20 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC005059
• Gene symbol: OPA3
• Gene ID (NCBI): 80207
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The OPA3 cDNA encodes a deduced 179-amino acid protein. Northern blot analysis demonstrated a primary transcript of approximately 5.0 kb that was ubiquitously expressed, most prominently in skeletal muscle and kidney. Mutations in this gene have been shown to result in 3-methylglutaconic aciduria type III and autosomal dominant optic atrophy and cataract.