NPHP5/IQCB1 Monoklonaler Antikörper

NPHP5/IQCB1 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2A9F4

Kat-Nr. : 68404-1-Ig

Synonyme

IQ motif containing B1, IQCB1, KIAA0036, Nephrocystin 5, PIQ, SLSN5

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 68404-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68404-1-Ig (NPHP5,IQCB1 antibody) at dilution of 1:5000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HaCaT-Zellen, A431-Zellen, COLO 320-Zellen, Daudi-Zellen, HEK-293-Zellen, HL-60-Zellen, MDA-MB-468-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68404-1-Ig bindet in WB, ELISA NPHP5/IQCB1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2a
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: NPHP5/IQCB1 fusion protein Ag8203
• Vollständiger Name: IQ motif containing B1
• Berechnetes Molekulargewicht: 598 aa, 69 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 69 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC005806
• Gene symbol: IQCB1
• Gene ID (NCBI): 9657
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

IQCB1, also known as NPHP5, is a nephrocystin protein that interacts with calmodulin and the retinitis pigmentosa GTPase regulator protein. It has a central coiled-coil region and two calmodulin-binding IQ domains. Localized to the primary cilia of renal epithelial cells and connecting cilia of photoreceptor cells, IQCB1 is thought to play a role in ciliary function. Mutations in this gene result in Senior-Loken syndrome type 5, a juvenile disorder characterized by defects in the waste filtering system of the kidney, as well as retinal degradation.