MYO1E Monoklonaler Antikörper

MYO1E Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2A12F5

Kat-Nr. : 68152-1-Ig

Synonyme

HuncM IC, MYO1C, MYO1E, Myosin Ic, myosin IE

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 68152-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68152-1-Ig (MYO1E antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A549-Zellen, HEK-293-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, LNCaP-Zellen, NIH/3T3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68152-1-Ig bindet in WB, ELISA MYO1E und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MYO1E fusion protein Ag12244
• Vollständiger Name: myosin IE
• Berechnetes Molekulargewicht: 1108 aa, 127 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 120-150 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC098392
• Gene symbol: MYO1E
• Gene ID (NCBI): 4643
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYO1E, also named as Myosin-Ie and MYO1C (distinct from the MYO1C gene located on chromosome 17), encodes a member of the nonmuscle class I myosins which are a subgroup of the unconventional myosin protein family. The unconventional myosin proteins function as actin-based molecular motors. This protein localizes to the cytoplasm and may be involved in intracellular movement and membrane trafficking. Mutations in this gene are the cause of focal segmental glomerulosclerosis-6.