MYH14 Monoklonaler Antikörper

MYH14 Monoklonal Antikörper für FC, IF, IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1B4C9

Kat-Nr. : 66825-1-Ig

Synonyme

DFNA4, KIAA2034, MHC16, MYH14, myosin, Myosin 14, Myosin heavy chain 14, myosin, heavy chain 14, NMHC II C



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBCOLO 320-Zellen, HT-29-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Kolongewebe, Maus-Dünndarmgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFMaus-Skelettmuskelgewebe
Erfolgreiche Detektion in FCHT-29-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:100000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:1000-1:4000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

66825-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, FC, ELISA MYH14 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte ReaktivitätRatte
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen MYH14 fusion protein Ag28063
Vollständiger Name myosin, heavy chain 14
Berechnetes Molekulargewicht 228 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 200-230 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_001077186
Gene symbol MYH14
Gene ID (NCBI) 79784
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYH14, also named as KIAA2034 and NMHC II-C, is cellular myosin that appears to play a role in cytokinesis, cell shape, and specialized functions such as secretion and capping. Defects in MYH14 are the cause of deafness autosomal dominant type 4 (DFNA4).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MYH14 antibody 66825-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for MYH14 antibody 66825-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for MYH14 antibody 66825-1-IgProtokoll herunterladen
FC protocol for MYH14 antibody 66825-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
ratWB,IF

J Cell Sci

Pushing myelination: developmental regulation of myosin expression drives oligodendrocyte morphological differentiation

Authors - Helena Sofia Domingues
  • KD Validated
IF

J Cell Sci

Pushing myelination: developmental regulation of myosin expression drives oligodendrocyte morphological differentiation.

Authors - Helena Sofia Domingues