MYH14 Polyklonaler Antikörper

MYH14 Polyklonal Antikörper für FC, IF, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 20716-1-AP

Synonyme

MHC16, MYH14, myosin, Myosin 14, Myosin heavy chain 14, myosin, heavy chain 14, NMHC II C, Non muscle myosin heavy chain IIc, non-muscle II c



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBCOLO 320-Zellen, HEK-293-Zellen, humanes Skelettmuskelgewebe, Maus-Kolongewebe, Mausnierengewebe, Rattennierengewebe
Erfolgreiche IPMausnierengewebe
Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCHT-29-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:10-1:100
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

20716-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, FC, ELISA MYH14 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name myosin, heavy chain 14
Berechnetes Molekulargewicht 228 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 228 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_024729
Gene symbol MYH14
Gene ID (NCBI) 79784
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYH14, also named as KIAA2034 and NMHC II-C, is cellular myosin that appears to play a role in cytokinesis, cell shape, and specialized functions such as secretion and capping. Defects in MYH14 are the cause of deafness autosomal dominant type 4 (DFNA4). The antibody is specific to MYH14.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MYH14 antibody 20716-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for MYH14 antibody 20716-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for MYH14 antibody 20716-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Sci Adv

Promoting the activation of T cells with glycopolymer-modified dendritic cells by enhancing cell interactions.

Authors - Liyin Yu
humanWB

J Cell Biol

Cingulin and paracingulin tether myosins-2 to junctions to mechanoregulate the plasma membrane

Authors - Florian Rouaud
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Clin Genet

Mutations of MYH14 Are Associated to Anorectal Malformations with Recto-perineal Fistulas in a Small Subset of Chinese Population.

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humanIF

Stem Cells Int

Pyridoxal-5'-Phosphate Promotes Immunomodulatory Function of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells through Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 and TLR4/NF-κB Pathway.

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mouseIF

Mol Biol Cell

Nonmuscle myosin-2 contractility-dependent actin turnover limits the length of epithelial microvilli.

Authors - Colbie R Chinowsky
mouseWB,IF

Life (Basel)

Mass Spectrometric Profiling of Extraocular Muscle and Proteomic Adaptations in the mdx-4cv Model of Duchenne Muscular Dystrophy.

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