MRPS7 Polyklonaler Antikörper

MRPS7 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen

3

Kat-Nr. : 26828-1-AP

Synonyme

bMRP 27a, bMRP27a, MRP S, MRP S7, MRPS7, RP S7, RPMS7, S7mt

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 26828-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26828-1-AP (MRPS7 antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HepG2-Zellen, PC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

• WB: See 3 publications below

Produktinformation

26828-1-AP bindet in WB, ELISA MRPS7 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• In Publikationen genannte Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MRPS7 fusion protein Ag25325
• Vollständiger Name: mitochondrial ribosomal protein S7
• Berechnetes Molekulargewicht: 28 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 27 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC000241
• Gene symbol: MRPS7
• Gene ID (NCBI): 51081
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Publikationen

Species	Application	Title
human	WB	Nature; SLC25A39 is necessary for mitochondrial glutathione import in mammalian cells.; Authors - Ying Wang
human	WB	Hum Genet; Deficiency of the mitochondrial ribosomal subunit, MRPL50, causes autosomal recessive syndromic premature ovarian insufficiency; Authors - Shabnam Bakhshalizadeh
human	WB	Hum Mol Genet; Multi-omics identifies large mitoribosomal subunit instability caused by pathogenic MRPL39 variants as a cause of pediatric onset mitochondrial disease; Authors - Sumudu S C Amarasekera