MLPH Polyklonaler Antikörper

MLPH Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 30618-1-AP

Synonyme

Exophilin 3, melanophilin, MLPH, SLAC2 A, SLAC2A, Synaptotagmin like protein 2a

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 30618-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30618-1-AP (MLPH antibody) at dilution of 1:10000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A549-Zellen, HT-29-Zellen, LNCaP-Zellen, MCF-7-Zellen, PC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

30618-1-AP bindet in WB, ELISA MLPH und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MLPH fusion protein Ag32931
• Vollständiger Name: melanophilin
• Berechnetes Molekulargewicht: 66 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 66 kDa, 80 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC001653
• Gene symbol: MLPH
• Gene ID (NCBI): 79083
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Melanophilin (Mlph) is a member of the exophilin subfamily of Rab effector proteins. MLPH is a modular protein, forming a ternary complex with the small Ras-related GTPase Rab27A in its GTP-bound form and the motor protein myosin Va. It regulates retention of melanosomes at the peripheral actin cytoskeleton of melanocytes, a process essential for normal mammalian pigmentation. Defects in MLPH are a cause of Griscelli syndrome type 3 (GS3), which is characterized by a silver-gray hair color and abnormal pigment distribution in the hair shaft.