MFN2 Polyklonaler Antikörper

MFN2 Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 28341-1-AP

Synonyme

CMT2A, CMT2A2, CPRP1, HSG, KIAA0214, MARF, MFN2, mitofusin 2, Transmembrane GTPase MFN2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe
Erfolgreiche Detektion in IHCMausherzgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

28341-1-AP bindet in WB, IHC,ELISA MFN2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen MFN2 fusion protein Ag28128
Vollständiger Name mitofusin 2
Berechnetes Molekulargewicht 757 aa, 86 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 86 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC017061
Gene symbol MFN2
Gene ID (NCBI) 9927
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MFN2 antibody 28341-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for MFN2 antibody 28341-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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