MFN2 Polyklonaler Antikörper
MFN2 Polyklonal Antikörper für IHC, WB,ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC,ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 28341-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | Mausherzgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
28341-1-AP bindet in WB, IHC,ELISA MFN2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | MFN2 fusion protein Ag28128 |
Vollständiger Name | mitofusin 2 |
Berechnetes Molekulargewicht | 757 aa, 86 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 86 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC017061 |
Gene symbol | MFN2 |
Gene ID (NCBI) | 9927 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
MFN2, also named as CPRP1 and KIAA0214, belongs to the mitofusin family. It is an Essential transmembrane GTPase, which mediates mitochondrial fusion. MFN2 acts independently of the cytoskeleton. It therefore plays a central role in mitochondrial metabolism and may be associated with obesity and/or apoptosis processes. Overexpression of MFN2 induces the formation of mitochondrial networks. It plays an important role in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation. Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (CMT2A2). Defects in MFN2 are the cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 6 (CMT6). Ubiquitinated forms of Mfn2 (mono- and polyubiquitinated) are present during mitophagy.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for MFN2 antibody 28341-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for MFN2 antibody 28341-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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