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METTL1 Polyklonaler Antikörper
METTL1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 14994-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | A549-Zellen, HeLa-Zellen, HuH-7-Zellen, Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
Erfolgreiche IP | A2780-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Leberkarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:1000-1:4000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 15 publications below |
WB | See 16 publications below |
IHC | See 9 publications below |
IF | See 1 publications below |
Produktinformation
14994-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA METTL1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | METTL1 fusion protein Ag6980 |
Vollständiger Name | methyltransferase like 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 31 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 31 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC000550 |
Gene symbol | METTL1 |
Gene ID (NCBI) | 4234 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
METTL1 methyltransferase mediates m7G methylation within miRNAs and regulates cell migration via its catalytic activity. METTL1 can be inactivated by phosphorylation at Ser27 by protein kinase B (PKBα). Overexpression of METTL1 is widely observed among human cancers. It is also crucial for the regulation of chemoresistance in cancer treatment. In addition, mutations in the human N7-methylguanosine (m7G) methyltransferase complex METTL1/WDR4 cause primordial dwarfism and brain malformation.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for METTL1 antibody 14994-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for METTL1 antibody 14994-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for METTL1 antibody 14994-1-AP | Protokoll herunterladen |
IP protocol for METTL1 antibody 14994-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |
Publikationen
Species | Application | Title |
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Cell Res Dynamic methylome of internal mRNA N7-methylguanosine and its regulatory role in translation. | ||
Mol Cell N7-Methylguanosine tRNA modification enhances oncogenic mRNA translation and promotes intrahepatic cholangiocarcinoma progression.
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Mol Cell METTL1-mediated m7G modification of Arg-TCT tRNA drives oncogenic transformation.
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Mol Cell Mettl1/Wdr4-Mediated m7G tRNA Methylome Is Required for Normal mRNA Translation and Embryonic Stem Cell Self-Renewal and Differentiation.
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Nat Commun N7-methylguanosine tRNA modification promotes esophageal squamous cell carcinoma tumorigenesis via the RPTOR/ULK1/autophagy axis.
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Rezensionen
The reviews below have been submitted by verified Proteintech customers who received an incentive forproviding their feedback.
FH Zhongwen (Verified Customer) (09-25-2023) | Clear band.
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FH Hannah (Verified Customer) (12-05-2018) | Single specific band detected at expected size after overnight primary incubation.
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