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LIPH Polyklonaler Antikörper

LIPH Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16602-1-AP

Synonyme

AH, Lipase member H, lipase, member H, LIPH, LPD lipase related protein, LPDLR, mPA PLA1, mPA PLA1 alpha, MPAPLA1, Phospholipase A1 member B, PLA1B



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA549-Zellen, COLO 320-Zellen, Mauslungengewebe
Erfolgreiche IPMauslungengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Pankreasgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFA549-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16602-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA LIPH und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen LIPH fusion protein Ag9775
Vollständiger Name lipase, member H
Berechnetes Molekulargewicht 51 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 50-55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC064941
Gene symbol LIPH
Gene ID (NCBI) 200879
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

LIPH(Lipase member H) is also named as LPDLR, MPAPLA1, PLA1B. It is a phosphatidic acid-selective phospholipase A1 (PLA1) that produces 2-acyl lysophosphatidic acid (LPA) and belongs to the AB hydrolase superfamily and Lipase family.LIPH has a 12-residue lid region, which likely covers a catalytic pocket, and 4 potential N-linked glycosylation sites. Defects in LIPH are the cause of hypotrichosis type 7 (HYPT7).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for LIPH antibody 16602-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for LIPH antibody 16602-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for LIPH antibody 16602-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for LIPH antibody 16602-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Genet Med

Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.

Authors - Liron Malki
humanIHC

Cell Oncol (Dordr)

Genomic analysis and filtration of novel prognostic biomarkers based on metabolic and immune subtypes in pancreatic cancer

Authors - Guangyu Chen
humanWB

J Cell Mol Med

LIPH promotes metastasis by enriching stem-like cells in triple-negative breast cancer.

Authors - Yixiao Zhang
  • KD Validated
humanIHC

Tumour Biol

Lipase member H is a novel secreted protein associated with a poor prognosis for breast cancer patients.

Authors - Meizi Cui
humanELISA,WB,IHC

Biochem Biophys Res Commun

Lipase member H is a novel secreted protein selectively upregulated in human lung adenocarcinomas and bronchioloalveolar carcinomas.

Authors - Yasuhiro Seki
humanIHC

Tumour Biol

Lipase member H frequently overexpressed in human esophageal adenocarcinomas.

Authors - Hisako Ishimine