Iduronate 2 sulfatase Monoklonaler Antikörper

Iduronate 2 sulfatase Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

1A3F9

Kat-Nr. : CL488-66112

Synonyme

IDS, iduronate 2 sulfatase, Idursulfase, MPS2, SIDS

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL488-66112

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 Iduronate 2 sulfatase antibody (CL488-66112, Clone: 1A3F9 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-66112 bindet in IF Iduronate 2 sulfatase und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Iduronate 2 sulfatase fusion protein Ag19095
• Vollständiger Name: iduronate 2-sulfatase
• Berechnetes Molekulargewicht: 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 76 kDa, 55 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC006170
• Gene symbol: IDS
• Gene ID (NCBI): 3423
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).