IDUA Polyklonaler Antikörper
IDUA Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 55158-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Prostatakarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 2 publications below |
IHC | See 1 publications below |
IP | See 1 publications below |
Produktinformation
55158-1-AP bindet in WB, IP, IHC, ELISA IDUA und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Peptid |
Vollständiger Name | iduronidase, alpha-L- |
Berechnetes Molekulargewicht | 73 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 73 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_000203 |
Gene symbol | IDUA |
Gene ID (NCBI) | 3425 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
IDUA belongs to the glycosyl hydrolase 39 family. It hydrolysis of unsulfated alpha-L-iduronosidic linkages in dermatan sulfate. Defects in IDUA are the cause of mucopolysaccharidosis type 1H (MPS1H)( also known as Hurler syndrome), MPS1H/S(also known as Hurler-Scheie syndrome) and MPS1S(also known as Scheie syndrome), which are rare lysosomal storage diseases. This antibody is specific to IDUA.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Mol Ther Methods Clin Dev Liver-directed gene therapy corrects neurologic disease in a murine model of mucopolysaccharidosis type I-Hurler. | ||
Mol Cell Biochem Why SNP rs3755955 is associated with human bone mineral density? A molecular and cellular study in bone cells. | ||
Front Immunol Leveraging diverse cell-death related signature predicts the prognosis and immunotherapy response in renal clear cell carcinoma |