HB9 Polyklonaler Antikörper
HB9 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 20975-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Mausmilzgewebe, Mauslebergewebe |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
20975-1-AP bindet in WB, ELISA HB9 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Peptid |
Vollständiger Name | motor neuron and pancreas homeobox 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 41 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 45-50 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | NM_005515 |
Gene symbol | MNX1 |
Gene ID (NCBI) | 3110 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Motor neuron and pancreas homeobox (MNX1) is a homologous box transcription factor that promotes motor neuron differentiation and pancreatic development. MNX1 knockout in mice indicated that only the early expression of MNX1 is associated with the formation of pancreatic buds, and MNX1 is expressed in late β cells and associated with β cell maturation . MNX1 has the ability to induce endocrine progenitor cells to differentiate into β cells and inhibit their ability to differentiate into α cells, thereby maintaining the balance between α and β cells. In addition, the association between MNX1 gene mutations and Currarino syndrome has also been demonstrated. The Currarino syndrome phenotype caused by a MNX1 mutations was demonstrated to be a result of haploinsufficiency . A recent study also indicated that MNX1 may be an oncogene in prostate cancer (PMID: 30066929).
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for HB9 antibody 20975-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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