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Glutamine Synthetase Monoklonaler Antikörper
Glutamine Synthetase Monoklonal Antikörper für FC (Intra), IF
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
IF, FC (Intra)
Konjugation
CoraLite®594 Fluorescent Dye
CloneNo.
1B6G4
Kat-Nr. : CL594-66323
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in IF | Maushirngewebe |
Erfolgreiche Detektion in FC | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:50-1:500 |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.80 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
CL594-66323 bindet in IF, FC (Intra) Glutamine Synthetase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Glutamine Synthetase fusion protein Ag6309 |
Vollständiger Name | glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase) |
Berechnetes Molekulargewicht | 374 aa, 42 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC011700 |
Gene symbol | GLUL |
Gene ID (NCBI) | 2752 |
Konjugation | CoraLite®594 Fluorescent Dye |
Excitation/Emission maxima wavelengths | 588 nm / 604 nm |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
Lagerungspuffer | BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family.This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137). The antibody is conjugated with CL594, Ex/Em 593 nm/614 nm.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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IF protocol for CL594 Glutamine Synthetase antibody CL594-66323 | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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