GPHN Monoklonaler Antikörper

GPHN Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1D7C4

Kat-Nr. : 67995-1-Ig

Synonyme

Domain E, GEPH, gephyrin, GPH, GPHN, GPHRYN, KIAA1385, MPT adenylyltransferase, MPT Mo transferase

---

Galerie der Validierungsdaten

• 

  WB analysis using 67995-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 67995-1-Ig (GPHN antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours. The membrane was stripped and reblotted with HRP-conjugated Alpha Tubulin Monoclonal antibody (HRP-66031) as loading control.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A549-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, LNCaP-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

67995-1-Ig bindet in WB, ELISA GPHN und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: GPHN fusion protein Ag23708
• Vollständiger Name: gephyrin
• Berechnetes Molekulargewicht: 769 aa, 83 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 93 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC030016
• Gene symbol: GPHN
• Gene ID (NCBI): 10243
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Gephyrin (GPHN) is an organizational protein that clusters and localizes the inhibitory glycine receptor (GlyR) and GABAA receptors to the microtubular matrix of the neuronal postsynaptic membrane. Mice deficient in gephyrin develop a hereditary molybdenum cofactor deficiency and a neurological phenotype that mimics startle disease (hyperekplexia). In non-neuronal tissues, the encoded protein is also required for molybdenum cofactor biosynthesis. Two isoforms produced by alternative splicing have been described. The observed MW of Gephyrin is 93 kDa, larger than the predicated of 83 kDa, which may be due to the modifications on various phosphorylation sites.