Syntabulin Polyklonaler Antikörper

Syntabulin Polyklonal Antikörper für IF, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16972-1-AP

Synonyme

Golgi localized protein, GOLSYN, KIAA1472, SYBU, Syntabulin, Syntaxin 1 binding protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, MCF-7-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen, Rattenhirngewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
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Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 3 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

16972-1-AP bindet in WB, IF, ELISA Syntabulin und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Syntabulin fusion protein Ag9344
Vollständiger Name Golgi-localized protein
Berechnetes Molekulargewicht 662 aa, 72 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 90 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC012082
Gene symbol GOLSYN
Gene ID (NCBI) 55638
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Syntabulin antibody 16972-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for Syntabulin antibody 16972-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
ratWB

Hum Mol Genet

Loss of FEZ1, a gene deleted in Jacobsen syndrome, causes locomotion defects and early mortality by impairing motor neuron development.

Authors - Saravanan Gunaseelan
mouse,humanWB,IF

Cell Death Discov

Syntabulin regulates neuronal excitation/inhibition balance and epileptic seizures by transporting syntaxin 1B

Authors - Pingyang Ke
mouseWB

Neurobiol Dis

Amyloid beta-mediated KIF5A deficiency disrupts anterograde axonal mitochondrial movement.

Authors - Qi Wang